这项研究的局限性包括由于

mdfaisuoho@gmai

然而，这需要进一步研究。回顾性资料和有限的样本量而导致的潜在统计偏差，然而，通过多个队列分析得出的一致结果将其最小化。其次，缺乏热点且难以验 证每个突变的功能，确实影响了生物标志物检测 的精度，我们尝试将功能性突变招募到我们的中由于有关不同突变功能的可用信息有限，突变模式受到限制。这些突变与分散在整个受体中的氨基酸取代和缺乏热点有关，如和数据库所示。功能突变需要通过细胞系和异种移植模型的分子研究进一步研究。

然而，热点突变的缺乏，反而降低了有害突变主观辨别法国电话号码表的风险。第三，一些患者的表达缺失，这可能会削弱统计效果，而表达与状态之间没有关联，并且组和之间表达相对平衡发现组和验证组中的组，此外，通过多变量比例风险回归模型作为虚拟变量调整表达，最大限度地减少表达不足的影响。此外，突变 与临床获益之间的关联机制的初步解释还需要基础 研究的进一步探讨。最后，需要进一步的前瞻性研究。结论我们的结果表明，作为一个独立的分类器可以对患者进行分层，以进行适当的抗治疗，并相应地为更好的临床实践提供可行且方便的方法。有必要进行进一步的前瞻性研究。致谢作者要感谢研究网络数据门户的工作人员以及所有作者公开他们




宝贵的研究数据。抽象的免疫疗法的出现极大地改变了非小细胞肺癌的治疗方式，对于一些患者，甚至是晚期疾病患者来说，现在可以 实现更长的生存期。尽管一些患者对检查点封锁产生 了持久的反应，但并非所有患者都获得了这种益处，有些患者还遭受了显着的免疫毒性。鉴于此，预测治疗反应的生物标志物至关重要，而检测肿瘤程序性死亡配体表达是当前的标准。通过免疫组织化学测定的表达程度已证明与治疗反应相关，尽管该标记物存在局限性。